miR-873-5p在结直肠癌中表达特征及其与患者预后相关性分析
赵奕涵1
宋亮2
胡文婷3
邓佳3
杨桃4
1.陕西中医药大学第二临床医学院,陕西咸阳 712046;国家消化系统疾病临床医学研究中心,消化系肿瘤整合防治全国重点实验室,空军军医大学西京消化病医院,陕西西安 7100322.陕西中医药大学第二临床医学院,陕西咸阳 7120463.贵州中医药大学第一附属医院,贵州贵阳 5500014.国家消化系统疾病临床医学研究中心,消化系肿瘤整合防治全国重点实验室,空军军医大学西京消化病医院,陕西西安 710032;贵州中医药大学第一附属医院,贵州贵阳 550001
摘要：目的 探究miR-873-5p在结直肠癌(CRC)中表达特征及其与患者预后相关性分析.方法 基于TarBase v.7.0数据库筛选靶标mRNA;利用GEO数据库进行差异表达基因筛选,并进行KEGG信号通路富集分析;在结肠癌SW480细胞中过表达miR-873-5p,进行功能实验.miR-873-5p表达水平采用qRT-PCR法测定;细胞增殖检测采用CCK-8法测定;细胞迁移使用Transwell法测定;采用qRT-PCR和Western blotting检测SW-620、LOVO、SW480细胞和正常结肠上皮NCM-460细胞的mRNA和蛋白表达水平;流式细胞仪检测SW480细胞凋亡率;高内涵系统检测SW480细胞线粒体膜电位.结果 miR-873-5p在CRC中低表达(P＜0.01),而过表达miR-873-5p可使下游分子SF1和NF-κB表达显著增加(P＜0.01),并使肿瘤细胞增殖、迁移、凋亡能力显著降低(P＜0.01);KEGG通路富集分析显示miR-873-5p下游通路富集于NF-κB通路,预后分析显示,miR-873-5p靶标分子SF1和NF-κB与患者良好呈正相关(P＜0.01).结论 miR-873-5p在CRC中低表达,过表达miR-873-5p可抑制结肠癌SW480细胞增殖与迁移,并诱导细胞凋亡,从而可成为CRC潜在的分子靶标.
关键词：结直肠癌miR-873-5p差异表达基因SW480细胞
分类号：R735.34(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(82260936)国家中医药管理局中医药重点学科建设(zyyzdxk-2023188)贵州中医药大学中医脾胃病科技创新人才团队建设项目(TD(2022)005)贵州中医药大学博士启动基金(GYZYYFY-BS-2022-01)
论文发表日期：2024-07-28
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 775-780 )
英文信息