亚甲基蓝下调转铁蛋白减轻创伤性脑损伤后神经细胞铁死亡
岳哲明
王志彪
谢文宇
马利军
雍佳
解媛
张磊
李侠
空军军医大学西京医院神经外科,陕西西安 710032
摘要：目的 探讨亚甲基蓝(MB)对创伤性脑损伤(TBI)后神经细胞铁死亡的影响以及相关的分子机制.方法 培养海马神经元HT22细胞系,随机分为空白对照组(Con组)、损伤模型组(Model组)和亚甲基蓝治疗组(MB组).使用离体细胞TBI模型,对MB组和Model组进行划伤6 h处理,在恢复正常培养液条件后添加2 μmol/L的MB培养48 h后取材.采用CCK-8法来检测细胞的活力及试剂盒检测细胞铁死亡标志物IL-18、IL-1β和Fe2+含量;利用荧光免疫组化法检测转铁蛋白(Tf)的表达情况;使用Western blotting检测Tf的表达水平变化.结果 与Con组比较,Model组HT22细胞活力显著降低,IL-18、IL-1β和Fe2+含量显著增加,Tf蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);与Model组比较,MB组细胞活力升高,IL-18、IL-1β以及Fe2+含量显著降低,Tf表达降低,且分布于胞浆和胞膜的Tf染色阳性率也明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 MB通过调控Tf表达干预铁死亡相关分子,减轻TBI诱导的海马神经元损伤,抑制神经元铁死亡,发挥治疗TBI的重要作用.
关键词：亚甲基蓝创伤性脑损伤HT22细胞系铁死亡转铁蛋白
分类号：R651.15(外科学各论)
资助基金：国家自然科学基金(81974188)陕西省重点研发计划项目(2019SF-032)陕西省重点研发计划项目(2023-GHZD-21)陕西省创新能力支撑计划项目(2022TD-42)
论文发表日期：2024-08-28
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 863-867 )
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