基于网络药理学和分子对接技术探讨二至丸治疗卵巢早衰作用机制
张晋源1
李慧娟1
陈智勇2
李楠3
贺丰杰3
1.咸阳彩虹医院,陕西咸阳 7120002.江西中医药大学,江西南昌 3300063.陕西中医药大学附属医院,陕西咸阳 712000
摘要：目的 通过网络药理学探讨二至丸治疗卵巢早衰(POF)的机制.方法 通过中药系统药理数据库与分析平台收集女贞子、墨旱莲的活性成分及作用靶点;使用蛋白质数据库获取标准蛋白名并转换靶点基因名;使用GeneCards、OMIM、DrugBank数据库收集POF疾病基因靶点与复方中药靶点取交集;对潜在靶点进行GO和KEGG通路富集分析;构建中药成分-靶点-通路图.利用AutoDock Vina软件对关键活性成分与核心靶点进行分子对接验证.结果 通过拓扑分析得到表皮生长因子受体(EGFR)、IL-6、肿瘤蛋白p53、丝裂原激活蛋白激酶14、重组人AKT1激酶、c-Fos蛋白、丝裂原活化蛋白激酶1等7个核心靶点;通过KEGG富集分析共得到172条信号通路,二至丸可能通过IL-17、P13/Akt、EGFR、FoxO、HIF-1等信号通路对POF起治疗作用.核心成分-靶点的分子对接最小结合能均＜-24.24 kJ/mol,表明配体分子与受体蛋白对接良好.结论 二至丸可通过多种目标基因、分子通路治疗POF.
关键词：二至丸卵巢早衰网络药理学作用机制分子对接
分类号：R285(中药学)
资助基金：国家自然科学基金(81603656)
论文发表日期：2025-04-30
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 493-499 )
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