miR-423-5p通过靶向XIAP促进肺癌细胞凋亡
崔运龙1
安珮瑜2
何心怡2
汤程2
张健2
贾林涛2
张晓2
1.空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,陕西 西安 710032;延安大学生命科学学院,陕西 延安 7160002.空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,陕西 西安 710032
摘要：目的 探究 miR-423-5p 对肺癌细胞凋亡的作用及机制.方法 利用 TCGA 数据库分析 miR-423-5p 在肿瘤组织与正常组织中的表达差异及其与肺癌预后的关系.在肺癌细胞系 A549、PC-9 细胞中,分别转染miR-NC、miR-423-5p 和 miR-423-5p 抑制剂,分为 miR-NC 组、miR-423-5p 组和 miR-423-5p 抑制剂组.利用流式细胞术检测各组细胞的凋亡情况.利用双荧光素酶报告基因实验验证 miR-423-5p 的靶基因.采用 qRT-PCR 检测各组中 miR-423-5p 和靶基因 mRNA 的相对表达水平;采用 Western blotting 技术检测各组中靶基因的蛋白表达量.结果 miR-423-5p 在肺癌肿瘤组织中的表达量显著低于正常组织(P<0.05),miR-423-5p 高表达与患者预后呈正相关(P<0.05).相较于对照组(miR-NC 组),过表达 miR-423-5p(miR-423-5p 组)导致肺癌细胞凋亡显著增加(P<0.05),抑制 miR-423-5p(miR-423-5p 抑制剂组)导致肺癌细胞凋亡显著减少(P<0.01).双荧光素酶报告基因实验结果显示,与对照组相比,过表达 miR-423-5p 显著抑制 X 连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)3'非翻译区质粒的荧光素酶活性(P<0.01).与对照组相比,miR-423-5p 组中 XIAP 的 mRNA 水平和蛋白水平均显著降低(P<0.01),miR-423-5p 抑制剂组中其表达水平显著升高(P<0.01).结论 miR-423-5p 可通过靶向 XIAP 促进肺癌细胞的凋亡,从而抑制肺癌进展.
关键词：microRNAs肺肿瘤细胞凋亡X连锁凋亡抑制蛋白基因表达调控预后流式细胞术荧光素酶
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(82172910)陕西省创新能力支撑计划-科技创新团队项目(2022TD-47)陕西省创新能力支撑计划-科技创新团队项目(2023-CX-TD-67)
论文发表日期：2026-04-30
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 519-525 )
英文信息