PLEK2在泛癌中的表达及其作为肿瘤标志物的潜力
张渊慈1
庞茂桂2
苗格3
王好甲3
杜舒雅4
王君澍3
黄小玉3
及松涛3
孙晶晶5
卢瑗瑗4
赵晓迪4
王新6
1.空军军医大学唐都医院消化内科,陕西西安 710038;消化系肿瘤整合防治全国重点实验室,国家消化系统疾病临床医学研究中心,空军军医大学西京消化病医院,陕西西安 710032;解放军93995部队门诊部,陕西西安 7103062.解放军联勤保障部队第九〇四医院消化内科,江苏无锡 2140443.空军军医大学唐都医院消化内科,陕西西安 710038;消化系肿瘤整合防治全国重点实验室,国家消化系统疾病临床医学研究中心,空军军医大学西京消化病医院,陕西西安 7100324.消化系肿瘤整合防治全国重点实验室,国家消化系统疾病临床医学研究中心,空军军医大学西京消化病医院,陕西西安 7100325.解放军93956部队医院,甘肃张掖 7340006.空军军医大学唐都医院消化内科,陕西西安 710038
摘要：目的 基于公共生物数据库,采用生物信息学方法系统分析PLEK2基因在泛癌种中的表达特征及其临床意义.方法 从TCGA数据库提取相关数据集,并联合GTEx、STRING数据库作为补充来源,利用GEPIA2与UALCAN平台分析PLEK2基因在人体各器官中的分布情况,比较其在多种肿瘤组织与对应癌旁正常组织中的表达差异,评估其表达水平与患者预后的关系,并探讨其与泛癌种患者临床特征之间的相关性.进一步采用TIMER 2.0数据库分析PLEK2表达与肿瘤免疫微环境中免疫细胞浸润水平的关系,并通过LinkedOmics数据库筛选与PLEK2表达正相关的基因.结果 与正常组织相比,PLEK2在多种肿瘤组织中表达显著上调(P＜0.05).生存分析显示,在多个癌种中,PLEK2高表达患者5年生存率显著低于低表达患者.免疫浸润分析表明,PLEK2表达与CD8+T细胞浸润水平相关.蛋白质-蛋白质相互作用网络显示,PLEK2与10种蛋白质存在相互作用.结论 PLEK2参与多种肿瘤的发生发展及免疫微环境调节,其高表达提示患者预后不良,有望作为泛癌种潜在生物标志物用于早期筛查与临床监测.
关键词：PLEK2肿瘤生信分析数据库泛癌种分析生存预后早期筛查临床意义
分类号：R730.4(一般性问题)
资助基金：国家自然科学基金(82173256)国家自然科学基金(82503579)陕西省重点研发计划项目(2024SF-GJHX-04)肿瘤生物学国家重点实验室(第四军医大学)自主课题(CBSKL2022ZZ55)
论文发表日期：2026-06-30
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 790-798 )
英文信息