骨原发性平滑肌肉瘤8例临床病理、免疫组化研究及文献复习
仲召阳1
高奉浔1
吴晓华1
刘友生2
1.第三军医大学大坪医院野战外科研究所病理科重庆 4000422.第三军医大学西南医院病理研究所
摘要：目的探讨骨平滑肌肉瘤的临床病理、组织学类型以及各种免疫组化的表达.方法对8例骨原发性平滑肌肉瘤的临床、组织病理和免疫组化结果进行分析.结果患者的发病年龄28～67岁,平均44岁,病变部位多见于下肢长骨的干骺端,尤其是膝关节附近.骨平滑肌肉瘤的组织分型多为普通型,其次为多形性及上皮样型;8例肿瘤均表达viment、SMA,3例表达desmin、S-100,1例cytokeratin异型表达.随访结果5例无瘤生存,2例转移,1例死于肿瘤复发和转移.结论骨原发性平滑肌肉瘤比较少见,其组织发生可能来自血管中层平滑肌细胞.诊断主要依靠免疫组化及电镜.
关键词：骨平滑肌肉瘤临床病理免疫组化
分类号：R738.7(运动系肿瘤)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 79-81 )
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