先天性肝纤维化7例临床病理分析
周光德
赵景民
张泰和
孙艳玲
王松山
1.解放军第302医院病理科,北京,1000392.解放军第302医院病理科,北京,1000393.解放军第302医院病理科,北京,1000394.解放军第302医院病理科,北京,1000395.解放军第302医院病理科,北京,100039
摘要：目的探讨先天性肝纤维化(CHF)的临床病理特征.方法对7例CHF病例进行临床资料分析及病理组织学观察.结果7例CHF患者的平均年龄为9.5岁,男女之比为2:5,7例均有门脉高压症状,4例肝功能轻度异常.肝组织学特征为粗细不等的纤维条索或纤维间隔穿插、包绕排列尚有序大致正常的肝实质,纤维间隔内胶原较致密;3例伴有明显的小胆管增生、扩张和畸形,其中1例呈典型的Caroli病改变.结论CHF的诊断要点为有门脉高压症状的年幼患者;较致密的纤维间隔穿插、包绕大致正常的肝实质,但不形成典型的假小叶;可伴有小胆管增生、扩张和畸形.
关键词：先天性肝纤维化病理学
分类号：R725.7(小儿内科学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 216-217 )
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