脾原发性恶性淋巴瘤11例临床病理及免疫组化分析
王益华
吕翔
戴小波
孙虹
1.南京大学,医学院附属鼓楼医院病理科,南京,2100082.南京大学,医学院附属鼓楼医院病理科,南京,2100083.南京大学,医学院附属鼓楼医院病理科,南京,2100084.南京大学,医学院附属鼓楼医院病理科,南京,210008
摘要：目的对11例脾原发性恶性淋巴瘤(PLS)进行临床病理及免疫组化研究.方法对瘤组织进行常规HE染色及SP法免疫组化染色,光镜观察.结果 11例患者以左上腹疼痛和巨脾为主要症状.11例瘤细胞CD45均(+);10例B细胞性淋巴瘤CD20(+),其中B小淋巴细胞性淋巴瘤3例,CD43、CD79α和bcl-2(+);脾边缘区B细胞性淋巴瘤3例,CD79α、IgM、ALK(+),IgD(±);淋巴浆细胞样淋巴瘤2例,CD43、CD79α、bcl-2(+),IgD(-);弥漫性大B细胞性淋巴瘤2例,ALK(+),CD30、CD3(±).1例周围T细胞性淋巴瘤,无其他特征型CD45RO和CD3(+),CD30(±).结论 PLS较罕见,应与脾内其他原发性或继发性小细胞性恶性肿瘤鉴别,免疫组化染色对诊断、鉴别诊断及分型具有重要意义.
关键词：脾原发性肿瘤淋巴瘤临床病理免疫组化
分类号：R733.2(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 15-17 )
英文信息