原发性皮肤弥漫性大B细胞性淋巴瘤(腿型)17例临床病理分析
王焱
朱芸
饶秋
石群立
马恒辉
余波
周晓军
1.南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,2100022.南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,2100023.南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,2100024.南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,2100025.南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,2100026.南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,2100027.南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,210002
摘要：目的 探讨原发性皮肤弥漫性大B细胞性淋巴瘤(腿型)(PCDLBCLLT)的临床病理特点.方法 回顾性分析17例PCDLBCLLT的临床资料、组织学形态和免疫组化标记.结果 17例PCDLBCLLT的发病年龄为31～86岁,平均64.4岁；其中男性9例,女性8例,男女之比为1.1∶1；主要发生于腿部和躯干部.组织学表现为弥漫分布的肿瘤细胞,以中心母细胞和免疫母细胞为主,核分裂象易见,肿瘤组织不累及表皮.免疫组化:肿瘤细胞表达B细胞相关抗原,bcl-2、MUM1、FOX-P1和bcl-6(+),Ki-67增殖指数为60％～90％.结论 PCDLBCLLT是一种独特类型的大B细胞性淋巴瘤,预后较差.
关键词：皮肤原发性弥漫性大B细胞性淋巴瘤腿型免疫组化
分类号：R730.263(一般性问题)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 85-87 )
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