甲状腺原发性Burkitt淋巴瘤临床病理观察
刘光
李琳
蔺会云
皋岚湘
1.北京军区总医院病理科,北京,1007002.北京军区总医院病理科,北京,1007003.北京军区总医院病理科,北京,1007004.北京军区总医院病理科,北京,100700
摘要：目的 甲状腺原发性Burkitt淋巴瘤非常罕见,对其临床病理特点进行探讨.方法 对1例患有甲状腺Burkitt淋巴瘤的9岁男童进行详细的临床资料和病理形态学观察,并采用MaxVision法进行免疫组化染色、EBER原位杂交和c-myc基因FISH检测.结果 甲状腺组织内见中等大小异型淋巴细胞弥漫浸润,可见明显“星空”现象.肿瘤细胞CD20、CD10、bcl-6、CD43和CD38(+),CD3、CD5、bcl-2和TDT均(-),Ki-67阳性率＞95％.FISH检测有c-myc基因位点的染色体断裂重组.EBER分子原位杂交(-).结论 本例为原发于甲状腺的散发型Burkitt淋巴瘤,与EBV感染无关.需要与弥漫性大B细胞性淋巴瘤、结外黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤和B淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病进行鉴别.
关键词：Burkitt淋巴瘤甲状腺免疫表型c-myc基因EBER
分类号：R736.1(内分泌腺肿瘤)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 175-178 )
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