脊索样胶质瘤6例临床病理分析
刘庚勋
李正贤
罗胜权
1.湖南师范大学医学院第二附属医院病理科,长沙,4100032.湖南师范大学医学院第二附属医院病理科,长沙,4100033.湖南师范大学医学院第二附属医院病理科,长沙,410003
摘要：目的 探讨脊索样胶质瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 对6例脊索样胶质瘤患者的临床、影像学及组织病理学资料进行回顾分析.结果 6例患者中女性5例,男性1例,发病年龄23 ～ 58岁,平均年龄40.7岁.临床主要症状为记忆力减退、头痛、呕吐和嗜睡等,5例女性患者伴有不同程度的月经失调.组织学特征为黏液基质中可见团状或条索状的GFAP阳性的上皮样瘤细胞,伴有多少不等的淋巴浆细胞浸润.免疫组化:瘤细胞GFAP、vimentin、EMA和S-100均(+);且黏液基质PAS(+).结论 脊索样胶质瘤位于第三脑室及周围区,是中枢神经系统独特的罕见肿瘤,结合组织学形态、免疫组化及组织化学染色可明确诊断.
关键词：脊索样胶质瘤免疫组化组织学
分类号：R730.264(一般性问题)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 138-141 )
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