Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌1例报道
丁洪基1
刘润玑2
顾涛2
井颖2
刘春燕1
王灿1
1.东营市鸿港医院病理科,山东东营,2570002.东营市鸿港医院小儿外科,山东东营,257000
摘要：Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是一种少见的肾癌类型,其特征为肿瘤中有染色体Xp11.2易位,并导致TFE3基因融合.WHO(2004)泌尿及男性生殖系统肿瘤分类中将其列为一种独立的肾癌亚型[1],在儿童肾癌中占有较大比例.与经典的肾癌相比,此型肾癌具有独特的临床病理特征,形态上需要与经典的肾透明细胞癌及乳头状癌相鉴别.因此癌报道较少,其临床病理特征尚待进一步总结.
关键词：肾癌易位基因融合诊断
分类号：R737.11(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 775-776 )
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