骨原发性霍奇金淋巴瘤临床病理观察
陈远钦
张永辉
陈燕红
陈婷婷
齐树青
邱建龙
1.解放军180医院病理科,福建泉州,3620002.解放军180医院病理科,福建泉州,3620003.解放军180医院病理科,福建泉州,3620004.解放军180医院病理科,福建泉州,3620005.解放军180医院病理科,福建泉州,3620006.解放军180医院病理科,福建泉州,362000
摘要：目的 探讨骨原发性霍奇金淋巴瘤(POHL)的临床病理特征、鉴别诊断及治疗.方法 收集1例胸骨POHL的临床资料,观察其组织学特点及免疫组化表达,复习相关文献.结果 患者男性,19岁.持续性胸前区肿痛1个月.CT示胸骨溶骨性病灶.病灶活检组织见较多量单核及多核R-S细胞,散在或簇状分布于混合性炎症背景中.免疫组化显示R-S细胞CD30、CD15和PAX5均(+),LCA、ALK、CD3、CD20、CD1a和EMA等均(-).治疗采用ABVD方案化疗,2个疗程后病灶明显缩小,症状消失.结论 霍奇金淋巴瘤多见于淋巴结内,POHL罕见,极易误诊并延误治疗,确诊需综合临床、影像、病理组织学及免疫组化,有较好的治疗效果及预后.
关键词：骨霍奇金淋巴瘤免疫组化诊断
分类号：R738.1(运动系肿瘤)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 361-363,366 )
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