原发性心滑膜肉瘤4例临床病理分析
霍真
赵雨
杨堤
李媛
罗玉凤
曹金伶
梁智勇
1.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京,1007302.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京,1007303.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京,1007304.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京,1007305.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京,1007306.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京,1007307.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京,100730
摘要：目的 报道4例原发性心滑膜肉瘤,并总结分析此类疾病的临床病理特征.方法 通过光镜、免疫组化及荧光原位杂交技术(FISH)分析其临床病理特征及免疫组化特点.结果 本组4例心滑膜肉瘤年龄22～52岁,平均41岁;男女之比为1∶3,均无滑膜肉瘤病史.1例有吸烟史.4例肿瘤最大径6～ 24 cm,平均12.5 cm;2例肿瘤位于心包,1例位于心房,1例位于心室.均行肿瘤局部切除术.镜下检查3例为单相型滑膜肉瘤,1例为双相型滑膜肉瘤.4例随访1天～24个月,3例死亡,1例存活.免疫组化:4例AE1/AE3、EMA、vimentin和bcl-2均(+),3例CD99(+),3例calponin(+),1例S-100散在(+);4例desmin、SMA、CD34和calretinin均(-);Ki-67阳性指数5％～35％,平均18％.结论 原发性心滑膜肉瘤比较少见,诊断应首先排除转移性.单相型滑膜肉瘤较双相型多见,心包为最常见部位.原发性心滑膜肉瘤预后较差,特别是心包滑膜肉瘤预后极差,术后放、化疗有助于延长生存时间.
关键词：心滑膜肉瘤免疫组化
分类号：R731.1(肿瘤学)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 15-18 )
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