原发性宫颈粒细胞肉瘤临床病理观察
冯海利1
侯亮1
何利兵1
晋薇2
宋欣2
刘爱军2
于国2
1.武安市第一人民医院病理科,河北武安,0563002.解放军总医院病理科,北京,100853
摘要：目的 探讨宫颈粒细胞肉瘤(GS)的病理特点、诊断与鉴别诊断及治疗与预后.方法 观察1例原发性宫颈粒细胞肉瘤组织学形态及免疫组化,并复习相关文献,综合分析其临床病理特征及治疗与预后.结果 本例首发症状为接触性出血、宫颈肥大、质硬.B超示宫颈处有一大小为2.5 cm×1.7 cm低回声占位肿块.光镜示瘤细胞呈弥漫性分布,由淋巴样细胞构成.瘤细胞小至中等大小,胞质少,核呈圆形或椭圆形,核分裂象易见.免疫组化:CD45、MPO、CD43、溶菌酶和CD68均(+),Ki-67阳性指数70％.骨髓及外周血无急性髓细胞白血病表现.结论 宫颈粒细胞肉瘤十分罕见,初诊时易误诊为恶性淋巴瘤及小细胞性恶性肿瘤.免疫组化有助于诊断及鉴别诊断.
关键词：宫颈粒细胞肉瘤临床病理免疫组化
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 267-269 )
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