阴茎肌性内膜瘤临床病理观察
张娇娇
杨喆
张冠军
宫惠琳
1.西安交通大学第一附属医院病理科,西安,7100612.西安交通大学第一附属医院病理科,西安,7100613.西安交通大学第一附属医院病理科,西安,7100614.西安交通大学第一附属医院病理科,西安,710061
摘要：目的 探讨阴茎肌性内膜瘤的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后.方法 对1例阴茎肌性内膜瘤的临床资料、病理特点及免疫组化标记进行研究并复习相关文献.结果 患者男性,13岁.阴茎龟头部结节状肿物1个月.肿瘤大小0.8 cm×0.5 cm×0.5 cm,组织学表现为尿道海绵体原有的血管腔肌内膜细胞肿瘤性增生,形成多结节状或丛状结构.瘤细胞呈梭形或星状,平行排列成束或杂乱排列,包埋于黏液样间质中;细胞有长锥形或纤维状嗜酸性胞质突起,核呈梭形或卵圆形,无明显异型性,未见核分裂象.病变血管腔内瘤细胞增生而使管腔闭塞或残留狭窄的新月形腔隙,血管壁固有的平滑肌常包绕瘤结节.免疫组化示瘤细胞vimentin、SMA、actin和calponin(+);S100、CD34、CD31、CD68、CK、EMA和desmin(-);残留的血管壁平滑肌强(+),呈衣领状包绕瘤结节;Ki-67阳性指数＜1％.结论 阴茎肌性内膜瘤是一种罕见的、起源于阴茎尿道海绵体血管内膜细胞的良性间叶性肿瘤.认识它的重要意义在于与形态类似的侵袭性肿瘤相鉴别.
关键词：阴茎肌性内膜瘤临床病理学鉴别诊断
分类号：R737.27(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：陕西省国际科技合作与交流计划项目(2014KW21-01)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 594-597 )
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