起源于节细胞神经瘤的恶性外周神经鞘膜瘤临床病理观察
谭丽珊1
陈智慧1
陈玉英1
吴立琦1
梅开勇2
1.韶关市第一人民医院病理科,广东韶关,5120002.广州医科大学附属第二医院病理科,广州,510260
摘要：目的 观察起源于节细胞神经瘤(GN)的恶性外周神经鞘膜瘤组织形态学特点,并探讨诊断与鉴别诊断.方法 结合1例胸椎内起源于节细胞神经瘤的恶性外周神经鞘膜瘤(MPNST)的临床及影像学资料,观察镜下形态学特征及免疫组化结果,并进行相关文献复习.结果 起源于节细胞神经瘤的恶性外周神经鞘膜瘤镜下可见典型的节细胞神经瘤成分,并逐渐过渡到恶性外周神经鞘膜瘤的形态特征,两者没有截然分界.免疫组化:肿瘤细胞vimentin、S-100和CD56(+),SMA、GFAP、EMA、CK、NF、CD34、desmin、Syn、MyoD1和myogenin(-).结论 节细胞神经瘤可以恶变为恶性外周神经鞘膜瘤.起源于节细胞神经瘤的恶性外周神经鞘膜瘤罕见,需仔细观察光镜下特殊的组织结构形态并结合免疫组化结果进行诊断,还需要与其他软组织恶性肿瘤进行鉴别诊断.
关键词：恶性外周神经鞘膜瘤节细胞神经瘤临床病理
分类号：R730.264(一般性问题)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 661-664 )
英文信息