Van-clear在实时荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌驱动基因突变中的应用研究
陈志强
陈昂
米贤军
段立锋
邓文同
代新珍
1.南方医科大学附属中山博爱医院病理科,广东中山,5284002.南方医科大学附属中山博爱医院病理科,广东中山,5284003.南方医科大学附属中山博爱医院病理科,广东中山,5284004.南方医科大学附属中山博爱医院病理科,广东中山,5284005.南方医科大学附属中山博爱医院病理科,广东中山,5284006.南方医科大学附属中山博爱医院病理科,广东中山,528400
摘要：随着非小细胞肺癌个体化治疗的发展,精准医疗正逐渐成为肿瘤治疗的新方向,而“伴随诊断”作为精准医疗的基石也日益受到关注[1].与癌症发生、发展相关的重要基因称为驱动基因.研究发现,表皮生长因子受体(EGFR)及KRAS等驱动基因突变状态与非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗密切相关[2].《中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变检测专家共识》指出,所有NSCLC患者必须在病理确诊的同时明确EGFR基因热点突变状态[3].然而,迄今为止临床上依然缺乏EGFR、KRAS等驱动基因突变的金标准方法,使用二甲苯透明脱蜡制作切片的同时应用Sanger法检测是传统的参考方法,但是该方法灵敏度低、实验耗时、成本高;甲醛、二甲苯具有明显的致畸性、致癌性[4,5].因此,探索新型环保透明脱蜡液与高效准确的检测方法越来越重要.
关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体实时荧光定量PCRKRAS基因
分类号：R446(诊断学)
资助基金：广东省医学科学技术研究基金立项课题(A2017321)广东省中山市卫生和计划生育局医学科研立项课题(2017J111)广东省中山市卫生和计划生育局医学科研立项课题(2014J128)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 587-588,590 )