Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌2例
许伟青
臧丽娟
刘永华
高峰
1.上海交通大学医学院附属上海市第一人民医院病理科,上海,2000802.上海交通大学医学院附属上海市第一人民医院病理科,上海,2000803.上海交通大学医学院附属上海市第一人民医院病理科,上海,2000804.上海交通大学医学院附属上海市第一人民医院病理科,上海,200080
摘要：Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(renal cell carcinoma associated with Xp11.2 translocation/TFE3 gene fusions,简称Xp11RCC)多发生于儿童和年轻人,该肿瘤的定义来源于包含Xp11.2染色体几种不同的易位,导致包括TFE3基因的基因融合[1,2].Xp11RCC在形态学上与肾透明细胞癌、乳头状肾细胞癌等有交叉,以往多发生漏诊或误诊.本文报道2例Xp11RCC病例,对其临床病理特点进行分析,并结合国内外相关文献总结Xp11RCC的临床病理特征,旨在提高对该病的认识.
关键词：肾细胞癌Xp11.2易位基因融合TFE3
分类号：R737.11(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 776-778 )