原发食管炎性肌纤维母细胞肿瘤临床病理分析及鉴别诊断
朱玥璐
刘林秀
薛丽燕
1.国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科,北京,1000212.国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科,北京,1000213.国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科,北京,100021
摘要：目的 探讨原发于食管的炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断的方法.方法 对1例手术切除IMT病例大体所见、镜下表现、免疫组化、荧光原位杂交及基因突变检测结果及随访结果进行分析,并总结11例文献报道的原发食管IMT临床病理特点.结果 本例食管IMT为老年男性,内镜下显示为隆起性病变,伴黏膜糜烂;镜下显示梭形肿瘤细胞呈紧密束状排列,伴有较多量淋巴细胞、浆细胞及少量中性粒细胞及嗜酸性粒细胞浸润;免疫组化结果显示vimentin、SMA及ALK均(+),β-catenin胞质(+),CD117、CD34、DOG-1、desmin、Calponin、S-100、AE1/AE3等均为(-),Ki-67增殖指数约15％.荧光原位杂交显示ALK(2p23)染色体易位;二代测序未显示c-KIT基因、PDGFRA基因和CTNNB1基因突变.12例食管IMT手术后随访期间均无复发.结论 原发于食管的IMT非常罕见,但预后良好,依据形态和免疫组化、荧光原位杂交等可与其它肿瘤相鉴别.
关键词：食管炎性肌纤维母细胞肿瘤免疫组化鉴别诊断
分类号：R735.1(消化系肿瘤)
资助基金：1中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助(2017PT32001)2中国医学科学院医学与健康科技创新工程经费资助(2016-I2M-3-005)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 265-268,327 )
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