肝间叶性错构瘤1例报道
廖广界
李中坚
1.玉林市红十字会医院病理科,广西玉林,5370002.玉林市红十字会医院病理科,广西玉林,537000
摘要：肝间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of liver,MHL)于1903年由Maresch首先报道,临床罕见,发病率为每年0.7/100万.MHL曾用名较多,如海绵状淋巴腺瘤样肿瘤、胆汁细胞纤维腺瘤、良性间质瘤、淋巴管瘤、胆管错构瘤、假囊性间充质肿瘤和囊性错构瘤等[1].英语文献报道的所有MHL病例数＜200例,多发生在＜2岁的幼儿,平均年龄15个月,＞2岁儿童和成年人肿瘤较少见,只有46例成人病例被报道[2].MHL临床易误诊为肝母细胞瘤或肝细胞癌等恶性肿瘤,影像学检查对诊断有一定价值,但确诊还需要病理学检查.本文报道1例发生于6岁儿童的MHL,并结合文献对该肿瘤的临床、影像学特征及病理组织学特点进行分析.
关键词：肝肿瘤错构瘤诊断
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 692-694 )