ALK阳性的间变性大细胞性淋巴瘤少见形态的临床病理特征
殷仁斌1
刘磊2
郭宗1
任伟丹1
郑鹤1
张晓燕1
刘玉霞1
杨苏敏1
1.郑州金域临床检验中心有限公司病理科,郑州4500002.郑州大学附属儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室,郑州450000
摘要：ALK阳性的间变性大细胞性淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALK-positive)占成人非霍奇金淋巴瘤约3％及儿童淋巴瘤的10％～20％,好发年龄多＜ 30岁,男女比例约为1.5∶1.镜下多见“Hallmark细胞”:即偏位、马蹄样或肾型的多形性的细胞核伴核周丰富嗜酸性胞质.常见的组织学类型为普通型,占约60％～ 70％,少见类型包括淋巴组织细胞型、小细胞型、霍奇金样型、复合型、巨细胞丰富型、肉瘤样型、梭型细胞型,部分病例可见明显水肿及黏液样背景[1].ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤的少见类型国内报道较少,本文就1例小细胞变异型及1例霍奇金样型的ALK阳性间变大细胞性淋巴瘤进行报道并文献复习,探讨其临床病理及免疫组化特征.
关键词：ALK阳性间变性大细胞性淋巴瘤免疫组化临床病理特征
分类号：R733.41(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2019-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 852-854 )