经典型霍奇金淋巴瘤累及骨髓的临床病理分析
殷仁斌
刘玉霞
任伟丹
丁利霞
胡旭静
1.郑州金域临床检验中心有限公司血液病理诊断中心病理科,郑州4500002.郑州金域临床检验中心有限公司血液病理诊断中心病理科,郑州4500003.郑州金域临床检验中心有限公司血液病理诊断中心病理科,郑州4500004.郑州金域临床检验中心有限公司血液病理诊断中心病理科,郑州4500005.郑州金域临床检验中心有限公司血液病理诊断中心病理科,郑州450000
摘要：目的 探讨经典型霍奇金淋巴瘤累及骨髓的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 对4例(3例初诊,1例为治疗后复发)经典型霍奇金淋巴瘤患者进行骨髓活检、免疫组化染色并复习相关文献.结果 肿瘤区域呈"块状"分布,即"大结节状"分布,其与正常造血组织边界清晰,表现为正常造血组织区域和肿瘤区域"共存"状态或者完全挤占造血组织;在组织细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞背景中可见散在的大细胞,为HRS细胞,典型的诊断性的RS细胞少见;4例均伴网状纤维增生,MF-1级2例,MF-2级1例,MF-3级1例,但无骨硬化;2例有骨髓坏死,分别为Ⅰ级、Ⅲ级.免疫组化:CD30、CD15、Fascin、MuM-1、EBV、p53、Ki-67(+),PAX-5弱(+),ALK、CD3、CD20、TIA、EMA(-).结论 经典型霍奇金淋巴瘤累及骨髓临床较少见,诊断需结合病理组织学特点和免疫组化.
关键词：经典型霍奇金淋巴瘤免疫组化CD30骨髓活检
分类号：R733.4(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2020-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 702-705 )
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