腺泡状软组织肉瘤3例报道
张立言1
苏勤军2
高成英1
朱艳君1
贺婷婷1
柏玉萍1
张敏3
1.甘肃中医药大学基础医学院,兰州7300002.中国人民解放军联勤保障部队第940医院(原兰州军区总医院)病理科,兰州7300003.甘肃省人民医院病理科,兰州730000
摘要：腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种罕见的恶性软组织肿瘤,在软组织恶性肿瘤中约占0.5％～0.9％,在成人和儿童恶性肿瘤中约占1％～15％[1].ASPS好发于15～35岁的年轻人,成年人最常见于大腿或臀部的深部软组织,儿童和婴儿最常见于头颈部,尤其是舌和眼眶[2],具有生长缓慢、术后易复发、转移早、预后差等特点.ASPS的确诊主要依靠病理组织学观察,大多数病例具有典型的组织学特点,但由于其罕见性和临床症状不典型性,有一定的误诊及漏诊率.我们回顾性分析了联勤保障部队第940医院2012-11-2020-01收治的3例ASPS患者的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断等,并复习相关文献,以提高对本疾病的认识.
关键词：腺泡状软组织肉瘤病理诊断鉴别诊断
分类号：R730.261.2(一般性问题)
资助基金：国家自然科学基金(81860059)
论文发表日期：2021-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 572-574 )