无功能肾上腺皮质癌2例报道
高成英
王彩莹
赵晓文
李长天
甘肃中医药大学基础医学院,兰州730000
摘要：肾上腺皮质癌(adrenocortical carcinoma,ACC)是一种发病率低,恶性程度高的肿瘤,发病率2/100万[1].无症状肾上腺皮质癌因缺少糖皮质激素相关临床特征,常常被误诊.本文将报道2例就诊于本院的肾上腺皮质癌患者,收集其临床病理资料并结合文献综合分析,以提高对此类疾病的认识.
1 材料与方法
1.1 材料例1:患者男性,41岁.高热不退1月,MRI检查显示左侧腹膜后一大小约14.4 cm×10.4 cm×20.0 cm的占位性病变,呈混杂长T1、短T2信号影,其内可见多个纤维分隔,DWI上呈不均匀高信号.病变边界尚清,增强后病变边缘呈片絮状不均匀强化.例2:患者女性,42岁.主诉右侧臀位疼痛不适,CT(图1)示左侧腹膜后巨大不规则稍低密度影,内部密度不均匀,增强后可见多发大血管影深入瘤体内,肾上极受压下移,考虑:①胃肠间质瘤;②恶性神经鞘瘤.内分泌实验室检查:皮质醇、醛固酮、血管紧张素皆无异常.例1行手术切除后,再进行化疗.例2由于瘤体巨大,先行化疗缩瘤,再行手术.例1,随访6个月复发伴胸椎转移,现死亡;例2,随访20个月现局部复发.
关键词：肾上腺皮质癌诊断治疗
分类号：R736.6(内分泌腺肿瘤)
论文发表日期：2021-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 575-576 )