Membralin基因rs1058810位点单核苷酸多态性与胃癌风险及预后研究
黎三艳1
陈林莺2
任彩虹2
陈祥娜2
张声2
周先荣1
1.长江大学附属潜江市中心医院病理科,湖北潜江4331002.福建医科大学附属第一医院病理科,福州350005
摘要：目的 研究membralin单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌发生风险的遗传易感性及预后的相关性.方法 收集我院508例原发性胃癌和对照组474例健康体检者外周血,membralin基因SNP位点rs1058810采用PCR-LDR检测其多态性、卡方及趋势卡方分析基因型与临床病理特征的关系,以及Kaplan-Meier分析与胃癌患者预后的关系.结果 病例组rs1058810基因型AA、AC和CC频率(7.5％、40.0％、52.5％),等位基因A、C携带率(27.5％、72.5％),与对照组比较存在(C→A)多态性有显著统计学意义(P＜0.05).病例组基因型(AA和AC)与CC基因型比较显著增加胃癌的发生风险(ORadj=5.0,95％CI=2.4～4.3,P＜0.001;ORadj=2.8,95％ CI=2.0～3.8,P＜0.001).与临床病理参数相关性分析显示rs1058810位点基因型分布与肿瘤发生部位、浸润深度及淋巴结转移有统计学意义(P＜0.05).且基因型(AC/AA)突变率从远端(胃窦幽门)到近端(贲门)(Ptrend=0.004)和从无到有淋巴结转移(Ptrend=0.011)逐渐升高.结论 membralin基因SNP位点rs1058810与胃癌的易感性相关,其基因型(AC/AA)在近端型及有淋巴结转移的胃癌突变率更高,提示更差的预后.
关键词：胃癌membralin单核苷酸多态性预后
分类号：R735.2(消化系肿瘤)R602(外科病理学、解剖学)R33(人体生理学)
资助基金：福建省教育厅中青年教师教育科研项目(JT180185)
论文发表日期：2021-09-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 726-730,735 )
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