原发皮肤CD4+小到中等大T细胞淋巴组织增生性疾病临床病理观察
申龙树
谢玲
司海鹏
王剑蓉
可飞
章宜芬
江苏省中医院病理科,南京210029
摘要：目的 观察原发皮肤CD4+小到中等大T细胞淋巴组织增生性疾病(Primary cutaneous CD4+ small/medium T-cell lymphoproliferative disorder,PCSMTCLPD)临床病理特征.方法 收集3例PCSMTCLPD患者临床资料,取病变组织进行病理检查,利用HE染色、免疫组化等方法明确诊断并随访,结合文献分析疾病的临床病理特点.结果 2例表现为背部皮肤单发性结节,1例表现为头颈部多发性结节;光镜下见真皮内致密淋巴细胞弥漫、结节状、条带状浸润,局部浸润到皮下脂肪组织,皮肤附件内可见少量淋巴细胞浸润,并见小血管增生现象;其中异型淋巴细胞形态小到中等大,形态多样,核深染,可见小核仁;免疫组化阳性表达CD3、CD4,部分阳性表达Bcl-6、PD-1、CXCL-13,阴性表达CD10、CD8,细胞增殖活性较低,Ki-67约10 ～ 20％,诊断为PCSMTCLPD.随访10～39月,未见病变复发或进展,患者健康状况良好.结论 PCSMTCLPD具有惰性临床过程,正确诊断并选择适当的治疗措施具有重要临床意义.
关键词：原发皮肤CD4+小到中等大T细胞淋巴组织增生性疾病免疫组化外周T细胞淋巴瘤
分类号：R75(皮肤病学与性病学)
论文发表日期：2021-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 848-852 )
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