儿童腺泡状软组织肉瘤5例临床病理观察
徐红艳
黄慧
张守华
吴艳
樊金星
曾松涛
江西省儿童医院病理科,南昌330006
摘要：腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种罕见的分化方向尚不明确的软组织恶性肿瘤,占全部软组织肉瘤的0.5％ ～1.0％[1],好发年龄15 ～ 30岁,5岁以下和50岁以上较少见[2].ASPS好发于婴幼儿及儿童的头颈部或成人的四肢或躯干[3],临床上表现为无痛性深部软组织肿块,特点是生长缓慢,但易复发,转移早、播散快.最常见的转移部位是肺,其次是脑、骨等[2].我们收集5例ASPS患者的临床病理资料,结合形态学、免疫表型及分子遗传学特征进行文献复习和讨论,进一步了解该肿瘤的临床病理学特征、鉴别诊断及治疗预后状况,以提高对该病诊断的准确性,从而制订更好的治疗方案,改善患者生活质量及生存时间.
关键词：儿童腺泡状软组织肉瘤免疫组织化学荧光原位杂交预后
分类号：R737.11(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2021-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 861-863 )