导流杂交基因芯片和多重PCR技术在检测人乳头瘤病毒感染的比较研究
林燕蝶1
李至睿2
田玉旺1
李红霞1
邢宜1
李静1
刘爱军1
1.解放军总医院第七医学中心病理科,北京1007002.解放军总医院第一医学中心口腔科,北京100853
摘要：目的 对比分析导流杂交基因芯片技术flow-through hybridization and gene chip,HybriMax)和多重PCR(multiplex PCR assays)两种方法对宫颈脱落细胞HPV DNA检测效果及一致率.方法 通过HybriMax检测筛选2021-06-2021-09于解放军总医院第七医学中心妇科门诊就诊的100例阳性样本及32例阴性样本,并用多重HPV PCR检测试剂盒对这132例样本进行重复实验,并同时行液基薄层细胞学检测和DNA倍体检测,其中52例患者进行阴道镜下宫颈活检.结果 对比HybriMax和多重PCR检测,HPV 59型、68型、81型一致性为较强,Kappa值分别为0.796、0.792、0.655,其他型别一致性均为强;多重PCR阳性型别检出数略高于HybriMa,相比于多重PCR方法,HybriMax敏感性部分型别较低,特异性均较高,其中HPV 51型、59型、68型和81型的敏感性分别为75％、66.7％、66.7％、60％;两种检测方法对比液基薄层细胞学、DNA倍体分析、宫颈活检结果一致性均为强和较强,Kappa值为0.621～0.975.结论 HybriMax检测和多重PCR两种方法均可用于宫颈癌筛查,其中,多重PCR阳性型别检出数略高于HybriMax,部分型别HybriMax敏感性较低.检测者可根据不同需要选择不同检测方法.
关键词：导流杂交基因芯片技术多重PCR人乳头瘤状病毒宫颈癌
分类号：R446.8(诊断学)
论文发表日期：2021-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 993-997 )
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