Kaposi型血管内皮瘤3例临床病理分析
杜瑞
吴坤河
彭海艳
吕威
李辉斌
万志彬
张姗姗
秦艳
郜红艺
广东省妇幼保健院病理科,广州 511400
摘要：目的 探讨Kaposi型血管内皮瘤的临床病理特征,为临床诊治提供参考依据.方法 回顾2014-2020年广东省妇幼保健院确诊的3例Kaposi型血管内皮瘤的临床和病理资料,并进行组织学和免疫组织化学分析.结果 患者均为婴幼儿,年龄分别为29天、1个月11天和3个月,病例1位于胸腹部,病例2位于左膝关节外侧,病例3位于左侧季肋部,均发生于皮肤或皮下浅表软组织,肉眼观肿瘤呈紫红色,实性,质韧,边界欠清.镜下肿瘤呈多结节状,结节由短梭形血管内皮细胞及血管周细胞组成,簇状分布,形成肾小球样结构.免疫组化CD31、CD34、FⅧ、ERG、D2-40、SMA表达阳性,Glut-1表达阴性.1例近期随访无复发,2例失访.结论 Kaposi型血管内皮瘤是一种好发于婴幼儿的罕见的血管源性肿瘤,主要病理特征是异常的血管生成和淋巴管生成,临床上可伴发不同程度的凝血功能异常,应注意与不同类型的血管肿瘤相鉴别.
关键词：Kaposi型血管内皮瘤血管性肿瘤临床病理
分类号：R737.3(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2022-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 326-330,335 )
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