Aptima HPV E6/E7 mRNA 16,18/45 基因型检测技术在 ASCUS患者分流中的应用
闫广伟1
寇俊娜2
郝志伟1
张欢欢1
杜艳敏1
曹静1
曾宪旭1
1.郑州大学第三附属医院病理科,郑州 4500522.郑州大学第一附属医院病理科,郑州 450052
摘要：宫颈癌是最常见的女性恶性肿瘤之一,2018年全球有57万宫颈癌新发病例和3.11万新致死病例[1].宫颈癌在我国发病率居于女性生殖道恶性肿瘤之首[2].高危型HPV持续感染是造成宫颈病变的首要因素,HPV16/18型在临床中最为常见,HPV16/18联合感染患者进展为宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ+的概率更高[3].随着细胞学筛查的普及,越来越多的早期宫颈病变被发现,薄层液基细胞学(TCT)检查异常结果中ASCUS最为常见.2013年ASCCP推荐采用HPV DNA检测作为意义未明的不典型鳞状细胞(ASCUS)患者的分流依据,但因其存在特异度低、假阳性率高等问题,极易造成过度治疗.本研究通过Aptima HPV E6/E7 mRNA检测及Aptima HPV E6/E7 mRNA 16,18/45基因型检测,分析其在ASCUS患者分流中的临床意义.
关键词：HPV E6/E7 mRNAHPV16HPV 18/45ASCUS宫颈病变
分类号：R737.3(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20210436)
论文发表日期：2022-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 451-453 )