脾脏硬化性血管瘤样结节性转化临床病理分析并文献复习
赵建民
梅雪
刘伟
张淑红
郑媛媛
柳玮华
陈光勇
首都医科大学附属北京友谊医院病理科,北京 100050
摘要：目的 探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床病理特征.方法 分析8 例SANT 患者的临床影像表现、病理组织学特征、免疫组织化学特点及临床预后,并复习相关文献.结果 男性3 例,女性5 例,年龄28～62 岁,平均年龄46.7 岁.6 例无明显临床症状.大体检查:病变单发、边界尚清、无包膜,最大径为2.0～9.0 cm,切面灰白色、红棕色、灰黄色,多结节状.镜下于纤维硬化间质内见多个血管瘤样结节,结节由窦样腔隙、圆形、不规则管腔的血管形成,管腔内衬肥胖内皮细胞,结节内及结节间散在不等量浆细胞、淋巴细胞、肌纤维母细胞及组织细胞浸润,免疫组织化学染色显示结节内含不同类型的小血管,血管衬覆内皮细胞的CD31、CD34、CD8 表达有差异.随访17～98 个月均无复发和转移.结论 SANT 现在认为是一种脾脏少见的良性血管增生性硬化性瘤样病变,具有特征性病理学形态及免疫组化特点,大部分患者无明显临床症状.确诊需手术后病理.脾脏切除可治愈,预后良好.
关键词：脾脏肿瘤硬化性血管瘤样结节性转化脾脏疾病
分类号：R733.2(造血器及淋巴系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81972629)北京市医院管理中心消化内科学科协同发展中心专项(XXX0102)
论文发表日期：2022-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 491-495 )
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