10例幼年性黄色肉芽肿临床病理分析
魏胜男1
白君1
苏雅洁1
李文帅2
何乐健3
1.北京市顺义区妇幼保健院,北京儿童医院顺义妇儿医院病理科,北京 1013002.北京市顺义区妇幼保健院,北京儿童医院顺义妇儿医院超声科,北京 1013003.首都医科大学附属北京儿童医院病理科,北京 100045
摘要：目的 探讨幼年性黄色肉芽肿(juvenile xanthogranuloma,JXG)的临床表病理特征.方法 分析10例JXG的临床病理及免疫表型特点,并进行文献复习.结果 本组男性7例,女性3例,平均年龄(3.88±4.27)岁.8例临床表现为皮肤单发的黄棕色丘疹、结节;1例表现为间断少量阴道流血20天;1例表现为唾液腺多发的结节.镜下瘤细胞位于真皮内,包括早期片状增生的单核组织细胞及中晚期典型的Touton巨细胞,间质纤维化,并伴有多少不等的炎细胞浸润.免疫组织化学染色提示瘤细胞CD163、CD68 均阳性,不表达S-100、CD1α、Langerin.结论 JXG是一种十分罕见的良性、可自愈的非朗格汉斯细胞组织细胞增生症,临床表现缺乏特异性,组织病理诊断难度较大.CD163较CD68具有更高的敏感性;穿刺病理诊断可避免部分系统型JXG患者进行不必要的手术治疗.
关键词：幼年性黄色肉芽肿非朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理CD163穿刺病理诊断
分类号：R446.8(诊断学)
论文发表日期：2022-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 510-513,518 )
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