肝脏间叶性错构瘤临床病理特征分析
曹其伟1
张亚洲2
孙青1
1.山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)病理科/山东省医药卫生临床病理学重点实验室/山东省肺癌研究所/山东省肾脏病研究所,济南 2500122.山东第一医科大学附属省立医院病理科,济南 250013
摘要：目的 探讨肝脏间叶性错构瘤(MHL)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析2例MHL的临床病理资料和免疫表型,并复习相关文献.结果 例1,男童,14个月,发现腹部膨隆2～3个月入院.例2,女童,14岁,无明显诱因腹部逐渐增大2个月余入院.影像学腹部CT:2例均显示腹腔巨大囊实性肿块,1例考虑良性肿瘤可能性大;另1例考虑恶性,未分化胚胎性肉瘤待排.病理学镜检:肿瘤主要由疏松结缔组织、扭曲分支状的胆管及不规则肝细胞岛组成.疏松结缔组织内含片状黏液样基质,其内散在梭形细胞、星形细胞.免疫表型:与文献报道一致,肿瘤内肝细胞表达CK(AE1/AE3)、Hepatocyte,胆管上皮细胞表达CK(AE1/AE3)、CK7、CK19,血管CD31、CD34阳性,间质梭形细胞Vimentin阳性,Desmin、SMA灶阳,GPC3阴性,Ki-67阳性指数＜1％.2例均手术完全切除,随访无复发或恶变.结论 MHL是一种少见的良性肝脏肿瘤,偶有恶变可能,需及时手术,术后长期随访.
关键词：肝脏肿瘤间叶性错构瘤诊断预后
分类号：R73(肿瘤学)
资助基金：山东省重大科技创新工程项目(2019JZZY010108)
论文发表日期：2022-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 533-536,541 )
英文信息