棘层松解性乳腺外Paget病临床病理观察
沈艳玲
刘雪青
杨文圣
中国人民解放军陆军第73集团军医院厦门大学附属成功医院病理科,福建厦门 361003
摘要：目的 提高对棘层松解性乳腺外Paget病(AEMPD)的临床特征和组织病理学的认识.方法 对我院诊治的1例AEMPD患者的临床和病理资料进行回顾性分析,并结合文献进行复习.结果 患者男性,42岁,右侧阴囊、阴茎大片红斑伴瘙痒,界限尚清,表面破溃、糜烂.镜下示:表皮过度角化及角化不全,颗粒层增厚,棘层松解;可见表皮内裂隙形成及绒毛状基底细胞,棘层见散在或呈巢状的肿瘤细胞(Paget细胞)浸润;细胞排列紊乱,异型明显,细胞呈圆形或卵圆形,胞质丰富且嗜酸或透明,核大深染;真皮浅层见较多慢性炎症细胞浸润,未见肿瘤细胞.免疫组化CK7、CK8、CEA和EMA弥漫阳性,CK20、GCDFP-15、HMB-45、MelanA阴性,P63基底细胞阳性,Ki-67增殖指数约70％.结论 AEMPD是少见,出现棘层松解是术后复发的危险因素.对该病的认识有助于避免漏诊和误诊.
关键词：乳腺外Paget病棘层松解组织病理学
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2022-09-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 802-805,809 )
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