ANCA相关性血管炎肾损害合并IgA肾病2例临床病理分析
杨丹1
何志军2
谢永新1
梁忠泉1
刘畅1
1.联勤保障部队北戴河康复疗养中心检验病理科,河北秦皇岛 0661002.联勤保障部队北戴河康复疗养中心综合内科,河北秦皇岛 066100
摘要：ANCA相关性小血管炎(ANCA—associated vasculitis,AAV)是一组以小血管炎症为特征的自身免疫性疾病,肾脏最易受累,累及率约80％[1],称为ANCA相关性血管炎肾损害,临床上多为急进性肾小球肾炎的表现,其病理特征为节段坏死性肾小球肾炎及新月体肾炎.IgA肾病是原发性肾小球疾病中发病率最高的一种,是以IgA为主的免疫球蛋白或IgA及肾小球系膜区沉积的补体成分为主要特征,临床表现为无症状尿检异常、肾病综合征、慢性肾衰竭等,其预后也各不相同[2].ANCA相关性血管炎肾损害合并IgA肾病国内罕见报道,本研究对AAV肾损害合并IgA肾病的2例患者进行回顾性分析,旨在进一步了解其临床及病理特点.
关键词：IgAANCA相关性血管炎肾活检病理学
分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2022-09-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 855-857 )