4例儿童心脏原发性纤维瘤临床病理探讨
李向利1
王鹏雁2
翁艳1
杨漪1
卢朝辉2
1.清华大学第一附属医院病理科,北京 1000162.中国医学科学院北京协和医院病理科,北京 100730
摘要：目的 探讨儿童心脏原发性纤维瘤的临床病理特点、免疫表型及鉴别诊断.方法 分析4例儿童心脏原发性纤维瘤的临床表现、影像学、组织学和免疫表型特点.结果 4例肿物均位于左心室,肉眼均无包膜,与心室粘连较紧,与周围界限不清楚,4例病例的组织学表现基本相同,肿瘤组织与心肌组织交错生长,纤维细胞界限不清,胞质淡染,卵圆形或锥形核、波浪状,伴有丰富的胶原性基质,可见束状的肌组织与纤维组织交错排列,局部可见黏液变性及点灶状的钙化.细胞的异型性小.免疫组化显示肿瘤细胞均表达Vimentin(+)、SMA(+),MyoD1(肌组织+);而 β-catanin、S-100、CD34、SATA-6、Desmin、CK5/6、WT-1、MC 均(-),Ki-67＜1％.结论 心脏原发性纤维瘤是一种少见的良性心脏肿瘤,完整切除预后良好.
关键词：心脏原发纤维瘤儿童病理诊断免疫组化预后
分类号：R73(肿瘤学)
论文发表日期：2023-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 425-427,432 )
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