伴高增殖指数的低级别滤泡性淋巴瘤临床病理特征及分子遗传学分析
马佳佳1
李君娜1
庞雪莲1
马志萍1
柏乾明2
周晓燕2
崔文丽1
1.新疆医科大学第一附属医院病理科,乌鲁木齐 8300002.上海复旦大学附属肿瘤医院病理科,上海200000
摘要：目的 滤泡性淋巴瘤的Ki-67增殖指数(PI)通常与组织学分级相关.而低级别滤泡性淋巴瘤伴高增殖指数(LG-HPI)在诊断工作中时有发现且具有更高的侵袭性.本研究旨在探讨LG-HPI的分子遗传学与临床病理指标及预后的关系.方法 采用FISH检测20例LG-HPI患者的Bcl-2、Bcl-6、MYC、IRF4基因断裂、Bcl-2/IgH基因融合及P53基因缺失情况.结果 LG-HPI中Bcl-2基因断裂7例,Bcl-6基因断裂2例,Bcl-2/IgH基因融合7例,P53基因缺失3例.MYC和IRF4基因均未发现断裂.P53基因缺失的LG-HPI患者预后差.结论 LG-HPI的生物学行为可能与部分分子遗传学表型发生改变有关,P53基因缺失是影响LG-HPI预后的一个重要因素.
关键词：低级别滤泡性淋巴瘤伴高增殖指数Ki-67分子遗传学预后
分类号：R365(病理学)
资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金(2020D01A119,2022D01C243,2019D01C286)国家自然科学基金(82060038)自治区卫生健康青年科技人才(WJWY-202217)新疆医科大学第一附属医院优秀青年人才培养专项(CSCO;YHR2020MS-0099)
论文发表日期：2023-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 472-476 )
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