多中心浆细胞型Castleman病临床病理诊断并相关文献复习
刘冬梅1
丁永玲2
生玉俊1
黄彩虹2
蒋淑婉2
王正2
1.扬州市中医院病理科,江苏扬州 2250002.扬州大学附属医院病理科,江苏扬州 225000
摘要：多中心浆细胞型Castleman病(plasma cell type multiple Castleman disease,PC-MCD)临床罕见,病理组织学以滤泡间出现大量浆细胞片状浸润为特点,临床以全身多处出现无痛性淋巴结肿大为特征,可伴发热、消瘦、浆膜腔积液、肝脾大、贫血、肾功能异常等多系统、多器官受累的表现,是一种交界性淋巴组织增生性疾病,可恶变或转化为淋巴瘤[1].
关键词：多中心浆细胞型Castleman病临床病理诊断鉴别诊断
分类号：R733.4(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2023-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 582-583,586 )