海绵窦毛细血管瘤临床病理观察
刘路录
宁浩勇
刘有
张美慧
洪超
杨润
邱晓媚
解放军总医院海南医院病理科,海南三亚 572013
摘要：目的 探讨颅内海绵窦毛细血管瘤的临床病理学特征,提高对其诊断、鉴别诊断及治疗与预后的认识.方法 观察1例颅内海绵窦毛细血管瘤的组织学形态及免疫组化,复习相关文献,综合分析其临床病理学特征及治疗与预后.结果 本病例首发症状为左眼眼睑下垂及视物重影.MRI提示左侧海绵窦占位1年内由最大径0.8 cm增大至约2.2 cm.术中冰冻切片示肿瘤细胞呈梭形,灶片状分布于硬脑膜下,血管裂隙不明显,异型性小.常规病理见肿瘤由大量分叶状毛细血管构成,常可见引流静脉,内皮细胞核分裂象罕见.免疫组化:内皮细胞表达CD34、CD31、ERG,间质细胞表达SMA和CD68,Ki-67阳性指数约8％.结论 颅内海绵窦毛细血管瘤是一种非常罕见的良性肿瘤,术中冰冻时因血管腔挤压不易识别,易误诊为神经鞘瘤、脑膜瘤或孤立性纤维性肿瘤,常规病理结合免疫组化有助于诊断及鉴别诊断.
关键词：毛细血管瘤颅内海绵窦中枢神经系统诊断
分类号：R739.4(神经系肿瘤)
论文发表日期：2023-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 635-637,642 )
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