CK7、CK20、Villin、CDX-2、MUC-2、PAX8在卵巢原发性黏液性肿瘤和继发性腹膜假黏液瘤中的表达及鉴别诊断意义
李方1
刘赛娜1
齐长海1
柏明见2
侯芳1
卢一艳1
郝志红1
李珂敏1
马瑞卿3
1.航天中心医院病理科,北京 1000492.航天中心医院检验科,北京 1000493.航天中心医院黏液瘤科,北京 100049
摘要：目的 探讨CK7、CK20、Villin、CDX-2、MUC-2、PAX8在卵巢原发性黏液性肿瘤(OPMN)和卵巢继发性腹膜假黏液瘤(OS-PMP)中的表达及鉴别意义.方法 收集经组织学和临床资料证实的OPMN 22例,OS-PMP 31例,采用免疫组化EnVision两步法检测CK7、CK20、Villin、CDX-2、MUC-2、PAX8的表达.结果 CK7、PAX8在OPMN 中的阳性率显著高于 OS-PMP(分别为 100％vs.9.7％,63.6％vs.0)(P＜0.01).CK20、CDX2、MUC2 在 OS-PMP 中的阳性率显著高于 OPMN(分别为 100％vs.9.1％,100％vs.18.2％,100％vs.9.1％)(P＜0.01).Villin 在OS-PMP 中的阳性率显著高于 OPMN(100％vs.68.2％)(P＜0.05).CK7、CK20、CDX-2、MUC-2 在 OS-PMP 诊断中均具有较高的敏感性(分别为90.3％、100％、100％、100％)及特异性(分别为100％、90.9％、81.8％、90.9％).而Villin、PAX8 敏感度性(100％),但特异性较低(分别为 31.8％、54.5％).结论 CK7、CK20、Villin、CDX-2、MUC-2、PAX8推荐用于任何临床或病理特征提示继发性起源的卵巢黏液性肿瘤.CK7、CK20、CDX-2、MUC-2是高度敏感性及特异性的免疫组化鉴别诊断标志物.
关键词：腹膜假黏液瘤卵巢黏液性肿瘤阑尾肿瘤免疫组化
分类号：R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：航天中心医院院级课题(YN201915)
论文发表日期：2023-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 643-647 )
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