伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤临床病理及分子遗传学特征
袁玲玲
刘昕悦
姚莉
刘文文
童涵懋
汤显斌
湖北省十堰市太和医院(湖北医药学院附属太和医院)病理科,湖北十堰 442000
摘要：目的 探讨伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤(LBCL-IRF4)临床病理及分子遗传学特征.方法 收集湖北省十堰市太和医院(湖北医药学院附属太和医院)2017-12-2020-12诊断的2例LBCL-IRF4,采用HE染色、免疫组化及荧光原位杂交的方法,观察组织学、免疫表型及分子遗传学特征,并结合文献进行复习.结果 2例患者中男女各1例,年龄分别为11岁、7岁,发病部位分别在颈部淋巴结(例1)和扁桃体(例2);形态上,例1膨胀性生长构型;例2弥漫性浸润构型;免疫组化示肿瘤细胞表达全B细胞标记物,2例均弥漫表达CD10、Bcl-6、MUM1及Bcl-2,Ki-67增殖指数均大于80％.2例均出现IRF4基因断裂重排.结论 LBCL-IRF4是一种少见并具有独特的临床病理和分子遗传学特征的大B细胞淋巴瘤,好发于儿童和年轻人,主要累及Waldeyer环或头颈部淋巴结,治疗后预后较好.
关键词：伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤免疫组化荧光原位杂交
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2023-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 669-672 )
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