ANCA相关性血管炎合并抗肾小球基底膜病2例临床病理分析
杨丹1
陈松楠1
李岩1
刘畅1
何志军2
1.联勤保障部队北戴河康复疗养中心检验病理科,河北秦皇岛 0661002.联勤保障部队北戴河康复疗养中心综合内科,河北秦皇岛 066100
摘要：抗中性粒细胞抗体(ANCA)可激活表达ANCA靶抗原中的中性粒细胞及单核细胞,从而导致血管的节段性、坏死性炎症,即为ANCA相关性血管炎(AAV)[1].抗肾小球基底膜(GBM)病是指循环中抗GBM抗体(Anti-GBM)在脏器中沉积所引起的一组自身免疫性疾病,该抗体可破坏Ⅳ型胶原蛋白,影响其功能引发该病.有文献报道有20％～40％的Anti-GBM肾炎患者血清中可检测到ANCA[2],其中将这两种抗体同时存在的肾炎定义为Ⅳ型新月体肾炎,形成一种独立的临床病理类型.两种抗体双阳性患者在临床上少见,本研究旨在回顾分析其临床表现及病理特点,以提高对本病的认识.
关键词：抗肾小球基底膜病ANCA相关性血管炎肾活检病理学
分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2023-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 683-685 )