Ⅰ型胃神经内分泌瘤病因与病理学特征
杨明1
王玮珺2
钦琦3
杨秀萍1
翁密霞1
贺骏1
蔺蓉2
聂秀1
郑丽端1
潘华雄1
1.华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科,武汉 4300222.华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科,武汉 4300223.华中科技大学同济医学院附属协和医院肝胆外科,武汉 430022
摘要：胃神经内分泌肿瘤(gastric neuroendocrine tumor,G-NET)是一组高度异质性的肿瘤,根据发病机制及临床特征分为Ⅲ型.Ⅰ型G-NET最为常见,分级多为G1,预后好.Ⅰ型G-NET来源于肠嗜铬样细胞,主要继发于自身免疫性化生性萎缩性胃炎[1](autoimmune metaplastic atrophic gastritis,AMAG).本文提供1例近端胃切除标本,从病理学角度全面呈现Ⅰ型胃神经内分泌瘤和自身免疫性化生性萎缩性胃炎之间的关系,旨在提高对二者的认识,并深刻理解其发展规律,避免误诊及漏诊,使患者能得到及时、合理的治疗.
关键词：Ⅰ型胃神经内分泌瘤自身免疫性胃炎萎缩性病理特征内镜特征
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2023-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 696-697,700 )