circHMGCS1/miR-335-5p/ITGB2调控乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭的机制研究
李菲
刘佳玮
鲁程绯
张志慧
唐山市妇幼保健院产前诊断遗传中心,河北唐山 063000
摘要：目的 探讨环状 RNA HMGCS1(circHMGCS1)/微小 RNA-335-5p(miR-335-5p)/整合素 β2(ITGB2)分子轴对乳腺癌(BC)MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其可能作用机制.方法 收集2020-05-2020-11于本院接受手术治疗的47例BC组织及癌旁组织(＞病灶5 cm),qRT-PCR、Western blot分别检测circHMGCS1、miR-335-5p、ITGB2 蛋白表达量;sh-NC、sh-circHMGCS1、miR-NC、miR-335-5p mimics 分别转染至 MDA-MB-231 细胞;分别检测细胞活力、划痕愈合率、侵袭细胞数;双荧光素酶报告实验检测circHMGCS1与miR-335-5p、miR-335-5p与ITGB2靶向关系.结果 与癌旁组织比较,BC组织中circHMGCS1、ITGB2蛋白表达量升高(P＜0.05),miR-335-5p表达量降低(P＜0.05);与转染sh-NC或miR-NC比较,转染sh-circHMGCS1或miR-335-5p mimics后细胞活力、划痕愈合率降低(P＜0.05),侵袭细胞数减少(P＜0.05);circHMGCS1靶向调控miR-335-5p表达,miR-335-5p靶向调控ITGB2表达.结论 干扰circHMGCS1表达可上调miR-335-5p表达及下调ITGB2表达,进而抑制BC细胞增殖、迁移、侵袭.
关键词：乳腺癌环状RNA HMGCS1微小RNA-335-5p整合素β2
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：MTHFR基因多态性与侵袭性乳腺癌的相关性研究(MTHFR)河北省医学科学研究课题(20221772)
论文发表日期：2023-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 739-743,793 )
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