Swyer综合征并发性腺母细胞瘤伴无性细胞瘤1例临床病理特征分析
陈悦
昌红
余春开
首都医科大学附属北京世纪坛医院病理科,北京 100038
摘要:Swyer综合征是一种较为罕见的性腺发育异常疾病(disorders of sex development,DSD)[1].患者通常无正常性腺结构而表现为条索状性腺,在此基础上容易发生生殖细胞肿瘤,以性腺母细胞瘤最为常见,其被认为是一种原始生殖细胞肿瘤,是无性细胞瘤、绒毛膜癌等多种恶性生殖细胞肿瘤的前体[2-3].本研究报道1例Swyer综合征并发双侧性腺母细胞瘤伴左侧无性细胞瘤并复习相关文献,为提高临床与病理医师的认识水平积累一定经验.
关键词:Swyer综合征性腺母细胞瘤无性细胞瘤临床病理特征
分类号:R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期:2023-09-28
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 889-891 )
诊断病理学杂志

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CSTPCD
ISSN:1007-8096
年,卷(期):2023,30(9)
所属栏目:短篇论著