肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理分析
黄巧娜1
吴永和2
王贻军1
邹宗楷2
陈顺平2
1.福建医科大学附属漳州市医院 肿瘤内科, 福建 漳州 3630002.福建医科大学附属漳州市医院 病理科, 福建 漳州 363000
摘要：目的 探讨肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的临床特点、影像学表现、病理学特征,提高对该病的认识及诊断率.方法 收集7 例PLCH患者的临床及影像学资料、病理学特征及预后,并进行分析和总结.结果 7 例PLCH患者中 6 例为男性,1 例为女性.中位年龄 39 岁,其中 6 例有吸烟史.单系统PLCH 3 例,多系统PLCH 4 例.CT表现为肺单发或多发结节影和/或囊状影.病理组织学特点:朗格汉斯细胞弥漫增生构成肉芽肿样结节,间质数量不等的嗜酸性粒细胞浸润.免疫组化表型:Langerin、S-100、CD1a、Cyclin D1 肿瘤细胞均阳性.结论 PLCH是少见的肺部疾病,免疫组化对准确诊断必不可少.PLCH影像学特点对诊断及分期有重要价值,且与病理学改变密切相关.PLCH治疗方案应根据器官受累情况个体化治疗,戒烟、激素治疗和/或全身化疗是累及多器官PLCH的重要治疗手段.
关键词：朗格汉斯细胞免疫组化Cyclin D1BRAF V600E
分类号：R551.2(血液及淋巴系疾病)
论文发表日期：2023-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 965-968,986 )
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