415例非小细胞肺癌多驱动基因突变单中心分析
张继伟
潘丹珍
谭艳佳
常晓娜
聂秀
华中科技大学同济医学院附属协和医院 病理科, 武汉 430022
摘要：目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)驱动基因突变状态与临床病理特征的关系.方法 采用ADx-ARMS法检测 415 例NSCLC肿瘤组织 10 个驱动基因突变情况.结果 415 例NSCLC中EGFR、KRAS、HER2、MET、BRAF、PIK3CA和NRAS突变率分别为 50.84%、13.01%、1.93%、1.69%、1.45%、0.96%、0.24%,ALK、RET和ROS1 的融合突变率分别为 4.34%、1.69%和 1.20%.EGFR突变多发于女性TTF-1 阳性腺癌患者(P<0.05);KRAS突变多发于男性TTF-1阳性患者(P<0.05);ALK融合多发于 60 岁以下女性NSCLC患者(P<0.05);EGFR、KRAS和HER2 的突变与标本类型相关(P<0.05).结论 在NSCLC中,EGFR和KRAS突变与性别、TTF-1表达及标本类型相关,EGFR突变还与组织学类型相关,ALK融合与年龄和性别相关,HER2 突变与标本类型相关,其他低频突变的驱动基因未发现与临床病理特征相关.应重视不同病灶存在不同基因突变情况.
关键词：非小细胞肺癌驱动基因ADx-ARMS基因突变
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2023-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 992-996 )
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