肠道平滑肌肉瘤4例临床病理分析
田亮
王春楼
苗志刚
王素玲
刘晓庆
党万里
沧州市中心医院 病理科, 河北 沧州 061000
摘要：平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)占软组织肉瘤的10％～20％,多发生于子宫、腹膜后、躯干等软组织[1] ,胃肠道原发LMS非常少见,肠道部位较为罕见,占所有结肠恶性肿瘤不足 0. 1％[2]. 由于发病率低,报道较少. 本研究收集 4 例原发于肠道平滑肌肉瘤,分析其临床病理特征、发病机制、诊断和鉴别诊断、治疗及预后并复习相关文献.
关键词：肠道肿瘤平滑肌肉瘤临床病理特征免疫组化
分类号：R735.3(消化系肿瘤)
论文发表日期：2023-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1005-1006,1012 )