间变性多发性骨髓瘤3例临床病理学分析
曾麟舒1
赵媛1
张之钰1
贾俊梅2
陈红1
1.首都医科大学附属北京朝阳医院石景山院区病理科,北京 1000432.首都医科大学附属北京朝阳医院石景山院区检验科,北京 100043
摘要：目的 探讨间变性多发性骨髓瘤(AMM)的临床病理学特征.方法 收集首都医科大学附属北京朝阳医院石景山院区2017-2022年诊断的3例AMM,对其病理学形态、免疫表型及分子病理特征进行回顾性分析.结果 男性2例、女性1例,其中2例表现为多发性骨质破坏;1例以髓外病变引发的压迫症状就诊.镜下:由异型性明显的幼稚浆细胞构成,可见多形性核、奇异形核和多核细胞.免疫组化显示肿瘤细胞CD38、CD138和MUM1均弥漫阳性,CD20、CD79α均阴性.免疫球蛋白均为Lambda链限制性表达.分子检测均为高危细胞遗传学异常,主要出现1q21基因扩增.结论 AMM较为罕见,组织学形态多形性明显,需与多种肿瘤进行鉴别,具有高危细胞遗传学异常和侵袭性病程,需要引起临床和病理医师的高度重视.
关键词：多发性骨髓瘤间变性临床病理特征免疫组化鉴别诊断
分类号：R733.3(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2024-03-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 226-230 )
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